Минздрав РФ выделил Олесе Кисик квоту на операцию
Министерство здравоохранения РФ выделило 7-летней девочке из Читы Олесе Кисик квоту на проведение операции на сердце в Новосибирском кардиологическом центре.
Об этом 29 января сообщила мать Олеси Кисик Светлана Машанова. 19 января Светлана Машанова обратилась через краевые СМИ к представителям власти Забайкальского края с просьбой помочь собрать 27 тысяч евро на операцию, которую согласись сделать в кардиологическом центре в Берлине. Диагноз, поставленный девочке, звучит так: врождённый порок сердца, двустворчатый аортальный клапан, органическое поражение, аортальный стеноз и недостаточность 2-3 степени, хроническая сердечная недостаточность 1 степени. Через несколько дней стало известно, что немецкий благотворительный фонд готов выделить 25 тысяч евро на операцию. Расходы на проезд и проживание - более 200 тысяч рублей - должна взять на себя семья. «Не понятно, когда мы насобираем деньги на поездку в Германию – согласие из берлинского кардиоцентра на проведение операции у нас есть. Пока мы решили воспользоваться квотой и съездить в Новосибирск. Если там что-то не сложится – неиспользованная квота вернётся в министерство, а мы будет продолжать оформлять документы и собирать деньги на Берлин. Боюсь, что дожидаясь возможности поехать в Германию, потеряем квоту на операцию в Новосибирске», - сказала Машанова. По её словам, в настоящее время деньги поступают на её счёт, но их недостаточно для поездки даже в Новосибирск. «Во-первых, билеты, проживание, питание придётся оплачивать нам самим – поедет Олеся, я и старшая дочь. Во-вторых, неизвестно, входит протез, который планируется установить Олесе, в квоту или нет. Если нет, ту будет его оплачивать сами», - пояснила мама Олеси Кисик. В кардиоцентр в Новосибирске они должны появится 8 февраля, поэтому выехать из Читы планируют 5-6 февраля. Светлана Машанова отметила, что если останутся средства, которые им помогли собрать жители Читы на поездку в Германию, они будут направлены на создание и раскрутку сайта для родителей детей с ограниченными возможностями. «Есть договоренность, что фонд соцзащиты будет предоставлять нам информацию, которая будет размещаться на сайте. В любом случае все оставшиеся деньги уйдут на детей, имеющих различные заболевания», - сказала Машанова. Заместитель министра здравоохранения Забайкальского края по детству и родовспоможению Наталья Игнатьева пояснила, что средства на оказание высокотехнологичной медицинской помощи гражданам России за счёт федерального бюджета распределяет по регионам Минздравсоцразвития России. В квоту входит весь объём медицинской помощи по нозологии, включая протез, необходимый девочке, а также проезд, проживание ребёнку и сопровождающему его лицу.
|
Материалы по теме: